Mission

Épilepsie Outaouais est un organisme communautaire régional sans but lucratif dont la mission consiste à:
SOUTENIR LES PERSONNES ATTEINTES D'ÉPILEPSIE ET LEURS FAMILLES.

Buts Généraux

1. Écouter, informer et orienter les personnes atteintes d'épilepsie et leurs familles.

2. Offrir un lieu de rencontre afin de briser l'isolement et de créer un sentiment d'appartenance.

3. Sensibiliser la population aux conséquences de l'épilepsie sur la personne atteinte et son entourage.

4. Travailler en concertation avec les organismes du milieu pour aider les personnes atteintes d'épilepsie et leurs familles.

Nouveautés

• Le stimulateur du nerf vague(Vagus Nerve stimulation)(VNS) Il s'agit d'un dispositif électronique implanté dans la poitrine et relié au nerf vague dans le cou de la personne. Le stimulateur envoi des impulsions électriques au nerf de façon régulière, la personne peut aussi contrôler, au besoin, les impulsions. Utilisé au Canada comme traitement depuis peu de temps quelques personnes ont eu recours à ce traitement. Voici quelques références :
  
  http://www.sentara.com
  http://www.usc.edu/schools/medicine/fr_index.html
  http://www.cyberonics.com
  

  
  

Programmes et services

Épilepsie Outaouais
Responsable : Roger Hébert, directeur général
115, boul. Sacré-Cœur, bureau 109
Hull, Québec
J8X 1C5
Téléphone : (819) 595-3331
Télécopieur : (819) 771-3286
Courriel: info@EpilepsieOutaouais.org

Service d'écoute (confidentiel)

• Écouter et donner de l'information sur l'épilepsie aux gens qui en font la demande.

• Diriger les gens vers d'autres services existants dans la région et récolter de l'information pour eux au besoin.

Centre de documentation

• Brochures et rapports d'information sur l'épilepsie

• Prêts de vidéo cassettes sur l'épilepsie et de livres

Bulletins

« Au Courant » publication de trois à quatre fois l'an

Échange, éducation, conférences

• Rencontres animées ou non avec nos membres pour échanger entre nous sur le sujet.

Présentations

• diverses et sur demande, dans différents milieux (travail, scolaire, résidences, garderies,…)

Scolaire

• Projet de sensibilisation et d'éducation en milieu scolaire contacts avec les C.L.S.C., les commissions scolaires et les écoles de la région.

• Assistance à des étudiants aux niveaux secondaire et collégiale dans la préparation de leurs travaux scolaires reliés à l'épilepsie.

• Expérience de stage pour plusieurs étudiants(es) de différentes institutions (professionnel, collégial, universitaire)

Visites

• à nos membres à l'hôpital et à domiciles

Promotion et kiosques d'information

• Visant à éduquer et à faire tomber les préjugés

• Pharmacies, centres d'achats, hôpitaux, salons et autres lieux et événements dans la région

• Communications et entrevues avec les médias d'information

Organisation d'activités sociales pour nos membres

• Calendrier courrant (pdf)

Levées de Fonds

L'équipe

• Les bénévoles et les employés de l'association sont des gens qui ont a cœur la cause de l'épilepsie parce qu'ils y sont liés de près ou de loin ; soit parce qu'ils souffrent d'épilepsie eux-mêmes ou en ont déjà soufferts et on le goût d'en aider d'autres, soit parce qu'ils connaissent quelqu'un ou un de leur proche en souffre ou encore parce qu'ils œuvrent dans le domaine de la santé.