 Mission
Épilepsie Outaouais est un organisme communautaire régional sans but
lucratif dont la mission consiste à:
SOUTENIR LES PERSONNES ATTEINTES D'ÉPILEPSIE ET LEURS FAMILLES.
Buts Généraux
1.
Écouter, informer et orienter les personnes
atteintes d'épilepsie et leurs familles.
2.
Offrir un lieu de rencontre afin de briser
l'isolement et de créer un sentiment d'appartenance.
3.
Sensibiliser la population aux conséquences de
l'épilepsie sur la personne atteinte et son entourage.
4.
Travailler en concertation avec les organismes
du milieu pour aider les personnes atteintes d'épilepsie et leurs familles.
Nouveautés
·
Le stimulateur du nerf vague(Vagus Nerve
stimulation)(VNS) Il s'agit d'un dispositif électronique implanté dans la
poitrine et relié au nerf vague dans le cou de la personne. Le stimulateur
envoi des impulsions électriques au nerf de façon régulière, la personne peut
aussi contrôler, au besoin, les impulsions. Utilisé au Canada comme
traitement depuis peu de temps quelques personnes ont eu recours à ce
traitement. Voici quelques références :
http://www.sentara.com
http://www.usc.edu/schools/medicine/fr_index.html
http://www.cyberonics.com
Programmes et services
Épilepsie Outaouais
Responsable : Roger Hébert, directeur général
115, boul. Sacré-Cœur, bureau 111
Hull, Québec
J8X 1C5
Téléphone : (819) 595-3331
Télécopieur : (819) 771-3286
Courriel: EpilepsieOutaouais@videotron.ca
Service d'écoute
(confidentiel)
·
Écouter et donner de l'information sur
l'épilepsie aux gens qui en font la demande.
·
Diriger les gens vers d'autres services
existants dans la région et récolter de l'information pour eux au besoin.
Centre de
documentation
·
Brochures et rapports d'information sur
l'épilepsie
·
Prêts de vidéo cassettes sur l'épilepsie et de
livres
Bulletins
« Au Courant » publication de trois à quatre fois l'an
Échange,
éducation, conférences
·
Rencontres animées ou non avec nos membres
pour échanger entre nous sur le sujet.
Présentations
·
diverses et sur demande, dans différents
milieux (travail, scolaire, résidences, garderies,…)
Scolaire
·
Projet de sensibilisation et d'éducation en
milieu scolaire contacts avec les C.L.S.C., les commissions scolaires et les
écoles de la région.
·
Assistance à des étudiants aux niveaux
secondaire et collégiale dans la préparation de leurs travaux scolaires
reliés à l'épilepsie.
·
Expérience de stage pour plusieurs
étudiants(es) de différentes institutions (professionnel, collégial,
universitaire)
Visites
·
à nos membres à l'hôpital et à domiciles
Promotion et
kiosques d'information
·
Visant à éduquer et à faire tomber les
préjugés
·
Pharmacies, centres d'achats, hôpitaux, salons
et autres lieux et événements dans la région
·
Communications et entrevues avec les médias
d'information
Organisation
d'activités sociales pour nos membres
·
Calendrier
courrant (pdf)
Levées de Fonds
L'équipe
·
Les bénévoles et les employés de l'association
sont des gens qui ont a cœur la cause de l'épilepsie parce qu'ils y sont liés
de près ou de loin ; soit parce qu'ils souffrent d'épilepsie eux-mêmes ou en
ont déjà soufferts et on le goût d'en aider d'autres, soit parce qu'ils
connaissent quelqu'un ou un de leur proche en souffre ou encore parce qu'ils
œuvrent dans le domaine de la santé.
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